Апап Ночной — комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет обезболивающее и снотворное эффект, ослабляет боль, предотвращает ночном пробуждению, вызванном болью.
Показания препарата Апап Ночной:
Боль различного генеза, сопровождающееся бессонницей, в том числе главный, костно-суставной, мышечный, зубная, менструальная боль, невралгия, боль, связанная с простудой и гриппом.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 — 2 таблетки за 30 мин перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует принимать дольше 10 дней.
В случае передозировки препаратом Апап Ночной могут возникнуть тошнота, рвота, нарушение частоты сердечных сокращений, боль в животе, нарушение функции печени и почек.
Следствием передозировки может стать, прежде всего, гепатотоксичность парацетамола (прием 15 таблеток).
Лечение. Промывание желудка (до 1:00 после передозировки). Затем применяют антидот N-ацетилцистеин.
Дозировка N-ацетилцистеина: внутиршньовенно — 150 мг / кг массы тела (в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 мин), затем — 50 мг / кг массы тела (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг массы тела ( в 1000 мл в течение 16 часов); перорально — 140 мг / кг массы тела однократно, затем — 70 мг / кг массы тела через каждые 4:00 (вместе — 72 часа).
При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость применить диализ.
В особо чувствительных пациентов при приеме препарата Апап Ночной могут наблюдаться:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Ночной, почечная или печеночная недостаточность, вирусное воспаление печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона), выраженные анемия, лейкопения. Терапия ингибиторами МАО и две недели после лечения ими. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет. Фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Апап Ночной не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. Может усилить действие протитромбозних средств (варфарин, кумарин), средств, оказывающих депрессивное действие на центральную нервную систему (снотворные, анксиолитики, обезболивающие средства группы опиоидов). Может усиливать действие и повышать токсичность нейролептических средств (галоперидол и другие производные бутирфенону), антидепрессантов (флюоксотин, пароксотин, трициклические антидепрессанты), противосудорожных средств (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), а также других лекарств, тормозящих активность цитохрома Р 450 ИИD6, в том числе рифампицина.
активные вещества:
1 таблетка содержит дифенгидрамина гидрохлорида 25 мг
парацетамола (Compap L), который содержит действующего вещества парацетамола 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, стеариновой кислоты
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, крахмал кукурузный, бриллиантовый синий (Е133)
оболочка: Opadry Blue YS-1-110524: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиоксиэтиленгликоль, бриллиантовый синий (Е133), полисорбат 80, индиготин (Е132)
Opadry Clear YS-1-7006: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиоксиэтиленгликоль 400, полиоксиэтиленгликоль 8000.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продолговатой формы, голубого цвета, с надписью «арар N» с одной стороны.
Фармакологическое действие:
Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.
Код АТС N02В Е.
Апап Ночной — комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет обезболивающее и снотворное эффект, ослабляет боль, предотвращает ночном пробуждению, вызванном болью. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом, угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В отличие от обезболивающих средств из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.
Дифенгидрамин — блокатор H 1 -гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, обусловленные этими рецепторами. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H 3 -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, ослабляет или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.Блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты.
Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем в отношении системных, т.е. снижение артериального давления.Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 — 50%). Период биологического полураспада препарата составляет 2 — 4:00.Болеутоляющее действие парацетамола продолжается 4 — 6:00, жаропонижающее — 6 — 8:00. Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 — 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей — также с серной. Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем — вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.
Дифенгидрамин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность — 50%. Связь с белками плазмы — 75-85%. Метаболизируется главным образом в печени. Время достижения максимальной концентрации в крови (T Cmax ) — 1-2 часа. Действие дифенгидрамина наступает в течение 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 1:00, продолжительность действия — 4 — 6:00.Свободно распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени с образованием дифенилметоксиоцтовои кислоты, которая затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Образует также и другие метаболиты.
Условия хранения:
Хранить Апап Ночной при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
A-FERİN® FORTE 650 мг / 4 мг пленочная покрытая таблетка Принимается через рот. Действующее…
Приветствуем вас! Мы рады сообщить, что подготовили для вас специальную статью, содержащую подробную инструкцию на…
Электрогрили: современный подход к приготовлению блюд на открытом воздухе С приходом теплых дней, жители мегаполисов,…
Сучасна медицина неможлива без точних лабораторних досліджень. Саме вони дають можливість лікарям встановити діагноз, контролювати…
Глаукома - группа заболеваний, которые повреждают зрительный нерв и могут привести к потере зрения. Повреждение…
Дерматология: забота о здоровье кожи и волос Дерматология включает диагностику, лечение и профилактику заболеваний кожи,…